Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 4. Регламент фармакокинетического исследования - 4.6. Схема отбора проб
Loading

Главная Documents Clinical trials Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 4. Регламент фармакокинетического исследования - 4.6. Схема отбора проб
Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 4. Регламент фармакокинетического исследования - 4.6. Схема отбора проб
Article Index
Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 4. Регламент фармакокинетического исследования
4.1. Общая схема исследований
4.2. Число испытуемых
4.3. Доза лекарственного средства
4.4. Интервал времени между приемом лекарственных средств
4.5. Виды биологического материала, используемого для определения концентрации действующего вещества
4.6. Схема отбора проб
All Pages

4.6. Схема отбора проб

Схема отбора проб определяется формой кривой "концентрация действующего вещества - время". Выбор моментов времени отбора проб должен обеспечивать получение нескольких точек для каждого фрагмента фармакокинетической кривой - не менее 2 для фазы первоначального возрастания концентрации и не менее 5 для фазы ее снижения.

Общая продолжительность наблюдения за концентрацией действующего вещества при однократном приеме лекарственного средства должна быть не менее чем в 4 раза больше периода полувыведения, а при многократном приеме препарата - равной интервалу дозирования. При однократном приеме длительность наблюдения считается удовлетворительной, если для усредненного фармакокинетического профиля величина площади под кривой "концентрация - время" в пределах от нуля до момента отбора последней пробы составляет не менее 80% от полной площади.

 

Авторы
Список обозначений
Введение
1. Терминология
2. Объекты исследований
3. Испытуемые
4. Регламент фармакокинетического исследования
5. Аналитический метод
6. Анализ фармакокинетических данных
7. Статистическая оценка биоэквивалентности
8. Исключение резко выделяющихся наблюдений
9. Группа исследователей-специалистов в области фармакокинетики
10. Протокол проведения исследований
11. Отчетная документация
Приложение 1. Основные принципы составления информации для добровольца с формой информированного согласия
Приложение 2. Отчет о серьезном нежелательном явлении
Приложение 3. Вопросы планирования исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов
Приложение 4. Исследования кинетики растворения лекарственных средств
Приложение 5. Перечень лекарственных средств, для которых допускается проведение исследований биоэквивалентности на крупных лабораторных животных



 
More Info