Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 4. Регламент фармакокинетического исследования - 4.1. Общая схема исследований
Loading

Главная Documents Clinical trials Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 4. Регламент фармакокинетического исследования - 4.1. Общая схема исследований
Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 4. Регламент фармакокинетического исследования - 4.1. Общая схема исследований
Article Index
Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 4. Регламент фармакокинетического исследования
4.1. Общая схема исследований
4.2. Число испытуемых
4.3. Доза лекарственного средства
4.4. Интервал времени между приемом лекарственных средств
4.5. Виды биологического материала, используемого для определения концентрации действующего вещества
4.6. Схема отбора проб
All Pages

4.1. Общая схема исследований

Исследования лекарственных препаратов осуществляются по открытой, рандомизированной и перекрестной сбалансированной схеме - каждый испытуемый последовательно получает исследуемый препарат (Т) и препарат сравнения (R) или наоборот (схема "RT/TR").



 
More Info