Федеральный закон от 11.10.2010 N 271-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 24.09.2010 - Статья 29

Лазерные граверы Gravmax Sharplase Минимаркер 2 unilaser grossemark

Лазерные граверы Gravmax Sharplase Минимаркер 2 unilaser grossemark

Loading

Главная Законы Регистрация ЛС Федеральный закон от 11.10.2010 N 271-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 24.09.2010 - Статья 29
Федеральный закон от 11.10.2010 N 271-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 24.09.2010 - Статья 29
Индекс материала
Федеральный закон от 11.10.2010 N 271-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 24.09.2010
Статья 18
Статья 22
Статья 27
Статья 29
Статья 30
Статья 39
Статья 40
Статья 46
Статья 60
Статья 61
Статья 71
Статья 2
Все страницы

 

4) в статье 29:

а) часть 2 после слов «по результатам» дополнить словами «экспертизы качества лекарственного средства и»;
б) часть 3 после слов «для ветеринарного применения,» дополнить словами «нормативная документация или нормативный документ, проект инструкции по применению лекарственного препарата, проекты макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата»;
в) пункт 2 части 4 после слов «в проведении» дополнить словами «экспертизы качества лекарственного средства и»;
г) часть 5 после слов «в проведении» дополнить словами «экспертизы качества лекарственного средства и»;
д) часть 6 после слова «Экспертиза» дополнить словами «качества лекарственного средства и экспертиза», слово «проводится» заменить словом «проводятся»;

Полный текст статьи 29 с учетом изменений



 
More Info