Loading

Главная Законы
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 9 Производство жидкостей, кремов и мазей

 
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 8 отбор проб исходных и упаковочных материалов

 
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 11 Системы с компьютерным управлением и контролем

 
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 10 Производство аэрозолей для ингаляций

 

 
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 5 Производство иммунных лекарственных средств для животных
 
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 4 Производство лекарственных средств для животных (кроме иммунных лекарственных средств)

 
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 3 Производство радиофармацевтических препаратов

 
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 2 Производство биологических лекарственных средств

 

 
Приказ Минздравсоцразвития России №1059 от 20 сентября 2011 г. Об организации в Минздравсоцразвитии РФ работы по возврату излишне уплаченной в федеральный бюджет государственной пошлины за совершение действий, связанных с осуществлением гос регистрации

 
Решение Комиссии Таможенного союза от 16.08.2011 N 748 "О внесении изменений в Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций"

УТВЕРЖДЕНО
Решением Комиссии
Таможенного союза
от 16 августа 2011 года № 748

 

Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций

1. Настоящее Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций (далее – Положение) разработано в соответствии с Соглашением о порядке введения и применения мер, затрагивающих внешнюю торговлю товарами, на единой таможенной территории в отношении третьих стран от 9 июля 2009 года.

2. Положение распространяется на юридических и физических лиц, зарегистрированных в качестве субъектов предпринимательской деятельности, осуществляющих ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, указанных в разделе 2.14 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами – членами Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, а также на иностранные организации-производители лекарственных средств в лице уполномоченных представительств (филиалов) или их доверенных лиц и на физических лиц, осуществляющих ввоз таких товаров для личного пользования (в некоммерческих целях).

 
<< Первая < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая > Последняя >>

Страница 2 из 26
More Info