ГлавнаяDocumentsMedical product approval Приказ № 753н от от 26 августа 2010 г. организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Приказ Минздравсоцразвития России № 753н от 26 августа 2010 г. Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике Зарегистрировано в Минюсте 31 августа 2010, № 18303
В соответствии со статьей 17 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 31, ст. 4161) п р и к а з ы в а ю:
Утвердить: * порядок организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению № 1; * форму заключения совета по этике согласно приложению № 2.