Приказ № 753н от от 26 августа 2010 г. организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Loading

Главная Documents Medical product approval Приказ № 753н от от 26 августа 2010 г. организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Приказ № 753н от от 26 августа 2010 г. организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Article Index
Приказ № 753н от от 26 августа 2010 г. организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Приложение № 1 Порядок организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Приложение № 2 Заключение cовета по этике по результатам этической экспертизы документов, связанных с проведением клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
All Pages
There are no translations available.

Приказ Минздравсоцразвития России № 753н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Зарегистрировано в Минюсте 31 августа 2010, № 18303


В соответствии со статьей 17 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 31, ст. 4161) п р и к а з ы в а ю:

Утвердить:
* порядок организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению № 1;
* форму заключения совета по этике согласно приложению № 2.

Министр
Т.А. Голикова

 



 
More Info