Росздравнадзором принято решение по введению процедуры "переходного периода" в течение шести месяцев, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.

Письмо ФС Росздравнадзор №011И-857/09 от 11.12.2009