Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения - Приложение Cвидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Loading

Главная Законы Клинические исследования Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения - Приложение Cвидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения - Приложение Cвидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Индекс материала
Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Приложение Cвидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Все страницы

 

Приложение
к Правилам аккредитации медицинских
организаций на право проведения
клинических исследований лекарственных
препаратов для медицинского применения
(форма)

СВИДЕТЕЛЬСТВО
об аккредитации на право проведения клинических исследований
лекарственных препаратов для медицинского применения

 

"__" __________ 20__ г.                                          N ________

(дата)

1. Настоящее свидетельство предоставлено

___________________________________________________________________________

(полное и сокращенное наименование, организационно-правовая форма

медицинской организации)

2.  Основной государственный регистрационный номер записи о государственной

регистрации медицинской организации

___________________________________________________________________________

(ОГРН и реквизиты документа, подтверждающего внесение сведений

о медицинской организации в Единый государственный реестр

юридических лиц)

3. Место нахождения _______________________________________________________

и места осуществления деятельности

___________________________________________________________________________

(почтовые адреса места нахождения и мест осуществления деятельности,

телефоны, телефаксы, адреса электронной почты медицинской организации)

4. Идентификационный номер налогоплательщика

___________________________________________________________________________

(ИНН и реквизиты документа о постановке на учет в налоговом органе)

5.  Клинические  исследования  лекарственных  препаратов  для  медицинского

применения,  в  том  числе  международные  многоцентровые,  многоцентровые,

пострегистрационные,  проводимые  для  государственной  регистрации и иного

предназначения в соответствии с правилами клинической практики в целях:

___________________________________________________________________________

(указываются цели проведения клинических исследований лекарственных

препаратов для медицинского применения, в отношении которых выдано

настоящее свидетельство)

6. Настоящее свидетельство предоставлено на срок до "__" __________ 20__ г.

на  основании  приказа  Министерства здравоохранения и социального развития

Российской Федерации от "__" __________ 20__ г. N _______

_____________________   ___________________________    ____________________

(должность         (подпись уполномоченного            (ф.и.о.

уполномоченного                лица)                  уполномоченного

лица)                                                 лица)



М.П.

Действие настоящего свидетельства продлено на срок до "__" ________ 20__ г.

на  основании  приказа  Министерства здравоохранения и социального развития

Российской Федерации от "__" __________ 20__ г. N _______



_____________________   ___________________________    ____________________

(должность         (подпись уполномоченного            (ф.и.о.

уполномоченного                лица)                  уполномоченного

лица)                                                 лица)

М.П.



 
More Info