Приказ Минздрава СССР от 27.03.1984 N 329 О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства
Loading

Главная Documents Medical product approval Приказ Минздрава СССР от 27.03.1984 N 329 О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства
Приказ Минздрава СССР от 27.03.1984 N 329 О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства
Article Index
Приказ Минздрава СССР от 27.03.1984 N 329 О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства
Приложение Список лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства
Краткие аннотации на новые лекарственные средства
Нигедаза
Таблетки Нигедазы 0,15 Г (растворимые в кишечнике)
Этамзилат
Раствор Этамзилата 12,5% для инъекций
Таблетки Этамзилата 0.25 г
Цимезоль
Линимент Гризеофульвина 2,5%
Раствор Изониазида 10% для инъекций
Раствор Рибоксина 2% для инъекции
СУльфобар
Таблетки Панкреатина 0,25 г (растворимые в кишечнике)
All Pages
There are no translations available.

Министерство Здравоохранения СССР
ПРИКАЗ N 329 от 27 марта 1984 г.

О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств,
и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства

В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении

 


РАЗРЕШАЮ:
применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом, стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства, рекомендованного Фармакопейным комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР (приложение).
ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов.Бабаяну Э.А.:

1.1. зарегистрировать лекарственные средства и стандарт, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;
1.2. определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов;
1.3. передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в приложении.

2. Начальнику Главного аптечного управления тов.Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:

2.1. сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в приложении;
2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

Министр здравоохранения СССР
С.П.БУРЕНКОВ



 
More Info