Федеральный Закон N 313-ФЗ от 29.11.2010 О внесении изменений в отдельные законодательные акты российской федерации в связи с принятием федерального закона "об обязательном медицинском страховании в РФ - Изменения в статью 39
Loading

Главная Documents Medical product approval Федеральный Закон N 313-ФЗ от 29.11.2010 О внесении изменений в отдельные законодательные акты российской федерации в связи с принятием федерального закона "об обязательном медицинском страховании в РФ - Изменения в статью 39
Федеральный Закон N 313-ФЗ от 29.11.2010 О внесении изменений в отдельные законодательные акты российской федерации в связи с принятием федерального закона "об обязательном медицинском страховании в РФ - Изменения в статью 39
Wednesday, 01 December 2010 17:16
Article Index
Федеральный Закон N 313-ФЗ от 29.11.2010 О внесении изменений в отдельные законодательные акты российской федерации в связи с принятием федерального закона "об обязательном медицинском страховании в РФ
Статья 13 Федерального закона № 313-ФЗ
Изменения в статью 17
Изменения в статью 18
Изменения в статью 22
Изменения в статью 23
Изменения в статью 29
Изменения в статью 30
Изменения в статью 39
Изменения в статью 40
Изменения в статью 44
Изменения в статью 71
Статья 17 Федерального закона № 313-ФЗ
All Pages

 

7) в части 2 статьи 39:

а) пункт 7.1 изложить в следующей редакции:
"7.1) сведения о медицинских организациях, в которых предполагается проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (полное и сокращенное наименования, организационно-правовая форма, место нахождения и место осуществления деятельности, телефон, телефакс, адрес электронной почты медицинской организации);";

б) пункт 8 изложить в следующей редакции:
"8) копию договора обязательного страхования, заключенного в соответствии с типовыми правилами обязательного страхования, с указанием предельной численности пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения;";

в) пункт 10 изложить в следующей редакции:
"10) документ, составленный производителем лекарственного препарата и содержащий показатели (характеристики) лекарственного препарата, произведенного для проведения клинических исследований.";



Last Updated on Wednesday, 01 December 2010 17:53
 
More Info