Loading

Главная Законы
Выход ожидаемый

 
Вспомогательные средства

 
Внутрипроизводственный контроль

 
Биологическая нагрузка

 
Аттестация
 
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Часть II Основные требования к активным фармацевтическим субстанциям (АФС), используемым в качестве исходных материалов
 
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Часть I
 
Приказ Минпромторга РФ N 159-ст от 20.05.2009 Об утверждении национального стандарта ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств"

 
Промышленный регламент

 
Пусковой (временный) регламент

 
<< Первая < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая > Последняя >>

Страница 4 из 26
More Info