Loading

Главная Законы Регистрация БАД СанПиН 2.3.2.1290-03 7. Требования к обороту биологически активных добавок к пище. Разделы с 7 - Страница 6
СанПиН 2.3.2.1290-03 7. Требования к обороту биологически активных добавок к пище. Разделы с 7 - Страница 6
Индекс материала
СанПиН 2.3.2.1290-03 7. Требования к обороту биологически активных добавок к пище. Разделы с 7
Начало СанПиН 2.3.2.1290-03
7.2. Требования к хранению БАД
7.3. Требования к транспортированию БАД
7.4. Требования к реализации БАД
7.5. Требования к содержанию информации о БАД
8. Организация и порядок проведения производственного контроля
Приложение 1, Санитарно-эпидемиологическая экспертиза, подтверждение соответствия (регистрации) биологически активных добавок к пище
Приложение 2, Термины и определения
Библиографические данные
Все страницы

 

Приложение 1
(справочное)

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза, подтверждение соответствия (регистрации) биологически активных добавок к пище

1. Для проведения работ по санитарно-эпидемиологической экспертизе и подтверждению соответствия (далее - регистрации) биологически активных добавок к пище граждане, индивидуальные предприниматели и юридические лица или их полномочные представители представляют следующие документы:
-заявка установленной формы с указанием наименования БАД, полных реквизитов изготовителя и заявителя, адрес места расположения органов управления изготовителя и заявителя;
-при наличии посредника - доверенность от изготовителя на проведение работ по регистрации БАД с указанием получателя регистрационного удостоверения;
-пояснительная записка, содержащая научное обоснование композиционного состава БАД, научно обоснованные рекомендации по применению с указанием продолжительности приема и принимаемых количеств БАД, противопоказания, ограничения по применению БАД (при их наличии), заверенная подписью и печатью изготовителя на языке оригинала с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для импортируемых БАД);
-при наличии свидетельства на товарный знак, патента - копию документов, заверенных в установленном порядке;
-потребительская этикетка или ее проект, заверенная производителем, а так же образец оригинальной этикетки используемой в стране-изготовителе;
-в случае, если вся необходимая информация не может быть размещена на этикетке, предоставляется листок-вкладыш (аннотация, инструкция по применению и др.) с указанием доз, сроков и способов употребления БАД, заверенный производителем на языке оригинала с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для импортируемых БАД);
-материалы (оригинальные и литературные для аналогов) по токсиколого-гигиенической и биологической оценке БАД и ее клинической эффективности, протоколы или заверенные копии результатов клинических испытаний в сравнении с контрольной группой с указанием учреждения, проводившего эти испытания;
-для БАД, содержащих живые микроорганизмы - описание с указанием рода, вида штамма на латинском языке, сведения о депонировании (паспорт, справка и др.);
-материалы по методам исследований основных ингредиентов БАД;
-образцы БАД в количестве, необходимом для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы; в случае проведения токсикологических или клинических испытаний количество необходимых образцов определяется дополнительно;
-акт отбора проб установленной формы, в котором указывается дата и место отбора образцов, их количество, наименование продукции, адрес места нахождения юридического лица предприятия-изготовителя, дата производства БАД, фамилии, должности и подписи лиц, отбиравших образцы.
1.1. Для БАД, производимых в России, представляются дополнительно:
-свидетельства о регистрации организации-заявителя и предприятия-изготовителя БАД;
-нормативная и/или техническая документация (технические условия, технологическая инструкция, рецептура);
-санитарно-эпидемиологическое заключение на производство БАД, выданное центром государственного санитарно-эпидемиологического надзора в субъекте Российской Федерации (по месту ее производства).
1.2. Для импортируемых БАД, кроме указанных в п. 3.1 представляются:
-документы уполномоченных органов страны-изготовителя, подтверждающие, что данная продукция отнесена к БАД (пищевым продуктам) или не является лекарственным средством, а также подтверждающие, что она разрешена к производству и продаже;
-полный ингредиентный состав БАД, для БАД, содержащих части растений, указывается их ботаническое название на латинском языке, форма и способ приготовления (например, экстракт - 1:4, настой - 1:10 и т.п.);
-краткие сведения о технологии производства, стандарт организации на выпуск БАД;
-документ, подтверждающий, что производство данной продукции осуществляется в соответствии с национальными и/или международными требованиями для БАД к пище по вопросам организации производства, стандартизации и сертификации БАД.
Все документы страны-производителя (поставщика) представляются в оригинале с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке.
2. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза, регистрация и перерегистрация биологически активных добавок к пище включает следующие процедуры:
-первичную экспертную оценку заявки, документов и материалов, характеризующих данную продукцию;
-определение потребности в проведении необходимых исследований;
-проведение необходимого комплекса санитарно-химических, санитарно-микробиологических и других видов исследований и оценку их результатов с целью подтверждения безопасности и подлинности рассматриваемой продукции;
-экспериментальные исследования токсикологических, физиологических и метаболических эффектов, подтверждающие заявленную эффективность и безопасность БАД (при необходимости);
-клиническую оценку эффективности (при необходимости);
-оценку результатов экспериментальных и клинических испытаний и наблюдений;
-оценку методов исследований основных ингредиентов и подлинности БАД;
-подготовку и оформление экспертного заключения;
-подготовку и оформление регистрационного удостоверения.
3. При отсутствии в санитарных правилах и гигиенических нормативах требований к качеству и безопасности для нового или впервые ввозимого БАД при санитарно-эпидемиологической экспертизе устанавливается соответствие такой продукции требованиям:
-обоснованным разработчиком нового вида продукта в проекте нормативного и/или технического документа;
-действующих санитарных правил и гигиенических нормативов к аналогичному по составу и свойствам продукту;
-предъявляемым к продукту в стране его происхождения;
-рекомендуемым международными организациями.
4. Проведение санитарно-эпидемиологических исследований осуществляется в учреждениях и лабораториях, аккредитованных в установленном порядке.
5. При санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок к пище, предназначенных для детей первых трех лет жизни, необходимо учитывать, что БАД не должны содержать идентичные натуральным и синтетические пищевые добавки.
6. Перерегистрация биологически активных добавок к пище проводится в установленном порядке.
Основанием для перерегистрации биологически активных добавок к пище является:
-окончание срока действия ранее выданного регистрационного удостоверения;
-изменение наименования и формы выпуска БАД, области применения и рекомендаций по использованию, противопоказаний и ограничений по ее применению;
-смена торговой марки фирмы-изготовителя или смена места производства БАД (предприятия-производителя);
-внесение изменений в нормативную и техническую документацию на БАД.
Для перерегистрации БАД граждане, индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие производство БАД или их полномочный представитель представляют:
-заявку на перерегистрацию,
-документы в соответствии с перечнем, установленным для регистрации БАД;
-образцы БАД в необходимом количестве;
-копию ранее выданного регистрационного удостоверения.
Документы на перерегистрацию направляются за 3 месяца до окончания срока действия регистрационного удостоверения.



 

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

More Info