Loading

Главная Законы Регистрация ЛС Приказ Минздравсоцразвития РФ № 755н от 26 августа 2010 г. Порядок определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств - II Требования, предъявляемые к экспертам
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 755н от 26 августа 2010 г. Порядок определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств - II Требования, предъявляемые к экспертам
Индекс материала
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 755н от 26 августа 2010 г. Порядок определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств
Приложение Порядок определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
I I. Общие положения
II Требования, предъявляемые к экспертам
III III. Порядок определения уровня профессиональной подготовки и аттестации экспертов
Все страницы

II. Требования, предъявляемые к экспертам

8.    Эксперт должен иметь высшее профессиональное (медицинское, фармацевтическое, биологическое или химическое) образование по профилю экспертной деятельности;
9.    В практической деятельности эксперт обязан:
а) проводить полное исследование представленных ему объектов, материалов;
б) давать   обоснованное   и  объективное   заключение  по поставленным  перед   ним   вопросам   или    мотивированное    заключение о   невозможности    проведения   им   экспертизы лекарственного средства, если:
поставленные вопросы выходят за пределы специальных знаний эксперта,
объекты   исследований   и   материалы   непригодны    или недостаточны   для    проведения   исследований   и   дачи    заключения,
современный уровень развития науки не позволяет ответить на поставленные вопросы;
в) не разглашать сведения, которые стали ему известны в связи с проведением экспертизы лекарственного средства, а также сведения, составляющие государственную, коммерческую или иную охраняемую законом тайну;
г) обеспечивать сохранность предоставленных объектов исследования и материалов.

 



 

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

More Info