Loading

Главная Законы Регистрация ЛС Приказ Минздравсоцразвития РФ № 751н от 26 августа 2010 г. Правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 751н от 26 августа 2010 г. Правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов
04.09.2010 15:34
Индекс материала
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 751н от 26 августа 2010 г. Правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов
Приложение Правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети «Интернет»
Все страницы

Приказ Минздравсоцразвития России № 751н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети «Интернет»

В соответствии со статьей 40 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 31, ст. 4161) п р и к а з ы в а ю:

Утвердить правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети «Интернет», согласно приложению.

Министр
Т.А.Голикова

 



Обновлено 24.01.2011 11:41
 

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

More Info