ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 3. Экспертный совет организации Независимый этический комитет (ЭСО/НЭК) - 3.3 Процедуры
Loading

Главная Законы Документы, используемые при клин исследованиях ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 3. Экспертный совет организации Независимый этический комитет (ЭСО/НЭК) - 3.3 Процедуры
ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 3. Экспертный совет организации Независимый этический комитет (ЭСО/НЭК) - 3.3 Процедуры
Индекс материала
ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 3. Экспертный совет организации Независимый этический комитет (ЭСО/НЭК)
3.1 Обязанности
3.2 Состав, функции и порядок работы
3.3 Процедуры
3.4 Документация
Все страницы

3.3 Процедуры

ЭСО/НЭК должен разработать, документально оформить и соблюдать свои процедуры, определяющие:

3.3.1 Его состав (фамилии и квалификацию членов) и учредивший его орган.

3.3.2 Порядок назначения заседаний, оповещения его членов о предстоящих заседаниях, а также организацию заседаний.

3.3.3 Порядок первичного и последующего рассмотрения документации по исследованию.

3.3.4 Периодичность последующего рассмотрения документации по исследованию.

3.3.5 Порядок, согласно нормативным требованиям, ускоренного рассмотрения и утверждения/одобрения незначительных изменений для исследований, ранее утвержденных/одобренных им же.

3.3.6 Недопустимость включения субъектов в исследование до того, как ЭСО/НЭК выдаст письменное утверждение/одобрение на проведение исследования.

3.3.7 Недопустимость отклонений от протокола или его изменений без предварительного утверждения/одобрения соответствующих поправок ЭСО/НЭК, кроме тех случаев, когда необходимо устранить непосредственную угрозу субъектам исследования или когда изменения касаются только административных или технических аспектов исследования (например, замена монитора, изменение номера телефона) (см. 4.5.2).

3.3.8 Обязанность исследователя незамедлительно сообщать ЭСО/НЭК:

а) об отклонениях от протокола или изменениях протокола, произведенных для устранения непосредственной угрозы субъектам исследования (см. 3.3.7, 4.5.2, 4.5.4);
б) об изменениях, увеличивающих риск для субъектов и/или существенно влияющих на проведение исследования (см. 4.10.2);
в) обо всех нежелательных реакциях, которые являются одновременно серьёзными и непредвиденными;
г) о новых данных, которые могут свидетельствовать о возрастании риска для субъектов или неблагоприятно повлиять на ход исследования.

3.3.9 Обязанность ЭСО/НЭК незамедлительно в письменном виде сообщать исследователю/организации:

а) о своих решениях/заключениях, касающихся исследования;
б) о причинах принятия решений/заключений;
в) о порядке обжалования его решений/заключений.



 
More Info