Федеральный закон от 11.10.2010 N 271-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 24.09.2010 - Статья 18
Loading

Главная Documents Medical product approval Федеральный закон от 11.10.2010 N 271-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 24.09.2010 - Статья 18
Федеральный закон от 11.10.2010 N 271-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 24.09.2010 - Статья 18
Article Index
Федеральный закон от 11.10.2010 N 271-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 24.09.2010
Статья 18
Статья 22
Статья 27
Статья 29
Статья 30
Статья 39
Статья 40
Статья 46
Статья 60
Статья 61
Статья 71
Статья 2
All Pages

 

1) статью 18 дополнить частью 6 следующего содержания:

«6. Не допускаются получение, разглашение, использование в коммерческих целях и в целях государственной регистрации лекарственных препаратов информации о результатах доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, представленной заявителем для государственной регистрации лекарственных препаратов, без его согласия в течение шести лет с даты государственной регистрации лекарственного препарата.
Несоблюдение запрета, установленного настоящей частью, влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
На территории Российской Федерации запрещается обращение лекарственных средств, зарегистрированных с нарушением настоящей части.»;

Полный текст статьи 18 с учетом изменений



 
More Info